Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων : Ασφαλέστερες οι μακροχρόνιες διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων
«Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».
Η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα δήλωσε σήμερα ότι οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες της για την έγκριση εμβολίων κατά της Covid-19 είναι ασφαλέστερες, μετά την έγκριση από τη Βρετανία με κατεπείγουσες διαδικασίες του πειραματικού εμβολίου που αναπτύσσεται από τις Pfizer και BioNTech.
Ερωτηθείς σχετικά με την έγκριση που δόθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο για το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε:
«Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».
Ο EMA πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία.
Ο EMA ανακοίνωσε χθες, Τρίτη, ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου, αν θα εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer.
Πηγή: ΑΜΠΕ
- «H Συρία δεν θα ενοποιηθεί ποτέ ξανά και έτσι πρέπει» – Η πρόβλεψη κορυφαίου Αμερικανού αναλυτή
- Οι διασημότητες του κόσμου που έφυγαν από τη ζωή το 2024
- Ο Γιασικεβίτσιους έπαθε… Αταμάν: Μπήκε στο παρκέ για να κόψει αιφνιδιασμό και αποβλήθηκε (vids)
- Τα πιο φιλικά προς το περιβάλλον καύσιμα οδηγούν σε αυξήσεις στα ακτοπλοϊκά εισιτήρια
- Υπόθεση Πελικό: 15 κατηγορούμενοι άσκησαν έφεση στις κατηγορίες
- Ντέιβιντ – Βικτόρια Μπέκαμ: Οι οικογενειακές φωτογραφίες δίπλα από το χριστουγεννιάτικο δένδρο
