Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων : Ασφαλέστερες οι μακροχρόνιες διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων
«Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».
Η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα δήλωσε σήμερα ότι οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες της για την έγκριση εμβολίων κατά της Covid-19 είναι ασφαλέστερες, μετά την έγκριση από τη Βρετανία με κατεπείγουσες διαδικασίες του πειραματικού εμβολίου που αναπτύσσεται από τις Pfizer και BioNTech.
Ερωτηθείς σχετικά με την έγκριση που δόθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο για το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε:
«Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».
Ο EMA πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία.
Ο EMA ανακοίνωσε χθες, Τρίτη, ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου, αν θα εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer.
Πηγή: ΑΜΠΕ
- Μέριλιν Μονρόε και Νατάσα Λάιτες – «Η ζωή μαζί της ήταν μια συνεχής άρνηση του εαυτού μου»
- Αγορές: Πώς εξηγείται το «κραχ» των τελευταίων ημερών – AI, γεν και ΗΠΑ στο επίκεντρο
- Αντάρτες της Παπούα σκότωσαν πιλότο ελικοπτέρου από τη Νέα Ζηλανδία
- Live Streaming: Η κλήρωση ΑΕΚ και Παναθηναϊκού στα playoffs του Conference League
- Στεφάνια ελιάς του Δήμου Μαραθώνος, θα απονεμηθούν στον μαραθώνιο του Σικάγου
- Κεχαγιά: Σε πολιτικό επίπεδο, το θέμα «υποκλοπές» δεν έχει αρχειοθετηθεί – Ας μην επαναπαύεται η κυβέρνηση