Δευτέρα 04 Νοεμβρίου 2024
weather-icon 21o
Τα εμβόλια Pfizer και AstraZeneca αποτελεσματικά κατά της ινδικής παραλλαγής του κοροναϊού

Τα εμβόλια Pfizer και AstraZeneca αποτελεσματικά κατά της ινδικής παραλλαγής του κοροναϊού

Σύμφωνα με τη μελέτη της PHE, η οποία διεξήχθη στο χρονικό διάστημα μεταξύ 5 Απριλίου και 16 Μαΐου, το εμβόλιο Pfizer/BioNTech ήταν 88% αποτελεσματικό κατά της συμπτωματικής νόσου που προκαλείται από την ινδική παραλλαγή δύο εβδομάδες μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου

Τα εμβόλια Pfizer/BioNTech και AstraZeneca/Oxford αποδεικνύονται σχεδόν το ίδιο αποτελεσματικά κατά της ινδικής παραλλαγής του κοροναϊού όσο και κατά της βρετανικής παραλλαγής, σύμφωνα με μια μελέτη των υγειονομικών αρχών στην Αγγλία, ανακοίνωσε χθες Σάββατο η κυβερνητική υπηρεσία Δημόσιας Υγείας Αγγλίας (PHE).

Σύμφωνα με τη μελέτη της PHE, η οποία διεξήχθη στο χρονικό διάστημα μεταξύ 5 Απριλίου και 16 Μαΐου, το εμβόλιο Pfizer/BioNTech ήταν 88% αποτελεσματικό κατά της συμπτωματικής νόσου που προκαλείται από την ινδική παραλλαγή δύο εβδομάδες μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου, σε σύγκριση με 93% αποτελεσματικότητας κατά της βρετανικής παραλλαγής.

Κατά την ίδια περίοδο διεξαγωγής της μελέτης, το εμβόλιο AstraZeneca βρέθηκε 60% αποτελεσματικό, σε σύγκριση με 66% κατά της βρετανικής παραλλαγής που εντοπίστηκε για πρώτη φορά στην αγγλική κομητεία Κεντ.

Ο Βρετανός υπουργός Υγείας, Ματ Χάνκοκ χαιρέτισε αυτά τα αποτελέσματα της μελέτης τα οποία χαρακτήρισε «καινοτόμα», τα οποία έρχονται σε μια περίοδο που η κυβέρνηση βασίζεται στην εκστρατεία της εμβολιασμού του πληθυσμού της χώρας για την προστασία από ένα ξέσπασμα της ινδικής παραλλαγής που θέτει σε κίνδυνο τη συνέχιση του σχεδίου ανοίγματος της οικονομίας και των δραστηριοτήτων.

Για να σταματήσει η αυξητική διασπορά της ινδικής παραλλαγής B.1.617.2 , η οποία υπάρχει κίνδυνος να γίνει «κυρίαρχη» στο Ηνωμένο Βασίλειο σύμφωνα με τις υγειονομικές αρχές, το μεσοδιάστημα χορήγησης μεταξύ των δύο δόσεων ενός εμβολίου (έως και τρεις μήνες) μειώθηκε σε οκτώ εβδομάδες για άτομα άνω των 50 ετών και στις πιο ευάλωτες ομάδες, ενώ η διεξαγωγή τεστ εντατικοποιήθηκε σε περιοχές που έχουν επηρεαστεί (ειδικά στη βορειοδυτική Αγγλία και σε τμήματα του Λονδίνου).

Τα δύο εμβόλια που μελετήθηκαν βρέθηκαν 33% αποτελεσματικά κατά της συμπτωματικής νόσου που προκαλείται από την ινδική παραλλαγή τρεις εβδομάδες μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης, σε σύγκριση με περίπου 50% κατά της βρετανικής παραλλαγής, σύμφωνα με την PHE.

Σύμφωνα με στοιχεία της PHE, τουλάχιστον 2.889 άνθρωποι έχουν μολυνθεί με την ινδική παραλλαγή στην Αγγλία μεταξύ 1ης Φεβρουαρίου και 18 Μαΐου. Από αυτούς, 104 επισκέφτηκαν τα επείγοντα σε νοσοκομεία, 31 νοσηλεύτηκαν και έξι πέθαναν.

«Δύο δόσεις του ενός ή του άλλου εμβολίου παρέχουν υψηλά επίπεδα προστασίας έναντι της συμπτωματικής νόσου της παραλλαγής Β.1.617.2», δήλωσε η Μέρι Ράμσεϊ, επικεφαλής ανοσοποίησης της PHE. «Αναμένουμε ότι τα εμβόλια θα είναι ακόμη πιο αποτελεσματικά στην πρόληψη νοσηλείας και θανάτων», πρόσθεσε.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, η χώρα με τον βαρύτερο απολογισμό θυμάτων εξαιτίας της Covid-19 στην Ευρώπη, με περισσότερους από 127.000 θανάτους, περισσότεροι από 7 στους 10 ενήλικες έχουν λάβει μια πρώτη δόση ενός εμβολίου κατά της Covid-19 και περισσότεροι από 4 στους 10 και τις δύο δόσεις.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Γερμανικές αποζημιώσεις

Γερμανικές αποζημιώσεις: Κάποια στιγμή, στο μέλλον, ίσως…

Η Γερμανία θεωρεί λήξαν το θέμα για τις αποζημιώσεις που οφείλει στην Ελλάδα για τις θηριωδίες του Β' Παγκοσμίου Πολέμου. Την ίδια ώρα η ελληνική πλευρά παραπέμπει το θέμα στις καλένδες.

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Δευτέρα 04 Νοεμβρίου 2024