Κοροναϊός: Ο FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA
Άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά του κοροναϊού που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline έδωσε την Τετάρτη η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών.
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) την προηγούμενη εβδομάδα υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.
- Ανδρουλάκης: Ο πρωθυπουργός να απολογηθεί στους κτηνοτρόφους – Οφείλει διαφάνεια, ενημέρωση και λογοδοσία
- Αυτοκίνητο έπεσε στο λιμάνι του Πειραιά – Σώα η οδηγός
- Χημικά, πετροπόλεμος και συλλήψεις: Σοβαρά επεισόδια στο Παρίσι μετά τη λήξη του Σενεγάλη – Μαρόκο (vids)
- Έβρισαν τον Ντίαθ οι συμπαίκτες του για το πέναλτι!
- Η Euroleague όρισε τον Ντιφαλά στο Παναθηναϊκός – Μπασκόνια
- Γροιλανδία: «Δεν σκέφτομαι πλέον αποκλειστικά την ειρήνη» – Νέες απειλές Τραμπ και έκτακτη Σύνοδος Κορυφής στις Βρυξέλλες

