Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε την Δευτέρα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση του ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου Kineret για την αντιμετώπιση της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.

Η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ πρόσθεσε ότι θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησής της, στο οποίο αναμένεται να έχει καταλήξει ως τον Οκτώβριο, εκτός κι αν χρειάζονται επιπρόσθετες πληροφορίες.

Το ενέσιμο φάρμακο της σουηδικής εταιρείας Orphan Biovitrum χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, μιας αυτοάνοσης πάθησης.

Εμποδίζει τη δράση της ιντερλευκίνης-1, μορίου του ανοσοποιητικού συστήματος που εμπλέκεται στις αντιδράσεις φλεγμονής.

«Πιστεύεται ότι αυτό θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει να μειωθεί η φλεγμονή και η βλάβη των ιστών που συνδέεται με την Covid-19» σημειώνει ο EMA, προσθέτοντας ότι αναμένει το αποτέλεσμα της αξιολόγησης τον Οκτώβριο.

Headlines