ΕΟΦ – Ανακλήθηκε self test – Ποια σήμανση δεν είχε
O ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε στην ανάκληση παρτίδας self test επειδή διαπιστώθηκε ότι «δεν φέρει σήμανση CE σύμφωνα με τις Οδ.98/79/ΕΚ». Οπως ανακοινώθηκε, πρόκειται για το σκεύασμα NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest.
Επίσης, ο ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του. Ειδικότερα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καθώς και ανάκλησης από την αγορά, για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, του διαγνωστικού τεστ ταχείας ανίχνευσης του ιού SARS-CoV-2 NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest.
Κατασκευαστής του προϊόντος είναι η BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD (Κίνα), ενώ εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την EE η LEPU MEDICAL (EUROPE) COOPERATIEF UA (Ολλανδία).
- Κίνα – ΗΠΑ: Στον… βυθό η επόμενη πίστα της τεχνολογικής διαμάχης
- Ντόναλντ Τραμπ: Το Ιράν αρνείται ότι σχεδίαζε να τον δολοφονήσει – «Αβάσιμες και κακόβουλες» οι πληροφορίες
- Στα «ΝΕΑ» της Τετάρτης: Επιδοτείται το τιμολόγιο Αυγούστου
- Google: Εντυπωσιακές αλλαγές στην εφαρμογή του καιρού
- ΗΠΑ: Τέσσερις στους πέντε Αμερικανούς φοβούνται πως η χώρα διολισθαίνει στο χάος
- ΗΠΑ: Οι τεχνολογικοί γίγαντες που υποστηρίζουν με γενναιόδωρες χορηγίες τον Τραμπ