Δυσάρεστα ευρήματα έδωσε η τελευταία αμερικανική μελέτη για την υποπαραλλαγή BA.2 του κοροναϊού, γνωστή και ως Όμικρον 2, η οποία βρέθηκε ανθεκτική σε όλες τις εγκεκριμένες θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων.

Προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει ότι η Όμικρον είναι ανθεκτική στις περισσότερες θεραπείες αντισωμάτων και μέχρι σήμερα μόνο ένα αντίσωμα, το sotrovimab των εταιρειών GSK/Vir, έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για ασθενείς με Όμικρον.

Ακόμα και αυτό όμως βρέθηκε να χάνει το μεγαλύτερο μέρος της αποτελεσματικότητάς τους στην περίπτωση της BA.2, δείχνει η νέα μελέτη, η οποία δεν έχει υποβληθεί σε ανεξάρτητο έλεγχο και παρουσιάζεται ως προδημοσίευση.

Διαβάστε επίσης: Όμικρον – Οι ΗΠΑ παγώνουν τη θεραπεία της Regeneron που χρησιμοποιείται και στην Ελλάδα

Τα ευρήματα πάντως δεν βρήκαν σύμφωνη την παρασκευάστρια Vir  Biotechnology, η οποία υποστήριξε με ανακοίνωσή της ότι το sotrovimab είναι αποτελεσματικό σε όλες τις υποπαραλλαγές της Όμικρον.

Ο δρ Ντέιβντ Χο του Πανεπιστημίου Κολούμπια, επικεφαλής της νέας μελέτης, απάντησε μιλώντας στο Reuters ότι «το sotrovimab διατηρεί τη δράση του κατά της BA.2, κάτι που βρίσκεται σε συμφωνία με την ανακοίνωση [της εταιρείας]. Όμως η αποτελεσματικότητά του είναι σημαντικά μειωμένη, κατά 27 φορές όπως αναφέρεται στην προδημοσίευσή μας».

Σε επόμενα πειράματα, τα οποία πραγματοποιήθηκαν μετά την ανάρτηση της προδημοσίευσης, η πτώση της εξουδετερωτικής ικανότητας ήταν ακόμα μεγαλύτερη, είπε ο Χο.

Υψηλή εξουδετερωτική ικανότητα έναντι της BA.2 έδωσαν μόνο δύο αντισώματα της AstraZeneca, cilgavimab και tixagevimab, τα οποία όμως έχουν εγκριθεί μόνο για πρόληψη της Covid-19 και όχι για την αντιμετώπισή της.

Όπως καταλήγουν οι ερευνητές, «κανένα από τα διαθέσιμα εγκεκριμένα θεραπευτικά μονοκλωνικά αντίσωματα δεν θα μπορούσε να αντιμετωπίσει αποτελεσματικά όλες τις υποπαραλλαγές της Όμικρον».

Headlines