Πιο κοντά στη δημιουργία εμβολίου κατά της μετάλλαξης Όμικρον η Moderna
Θετικά ήταν τα αποτελέσματα της τροποποιημένης εκδοχής του εμβολίου της Moderna κατά της παραλλαγής Ομικρον.
- Σοκ στην Πάρο: Άγρια επίθεση ανήλικων με μαχαίρι σε βάρος δύο ανδρών
- «Υπάρχει θέμα» με το «De Grece» – Πυρά κομμάτων με το επίθετο που διάλεξαν οι Γλύξμπουργκ
- Βίντεο ντοκουμέντο λίγο μετά τη δολοφονία της Ράνιας στην Κρήτη - «Σκότωσα τον πατέρα μου» έλεγε ο δράστης
- «Συνεργαζόταν με Τούρκους για να με σκοτώσουν» - 10 μέρες σχεδίαζε τη δολοφονία του 52χρονου ο δράστης
Όλο και πιο κοντά βρίσκονται οι εταιρείες βιοτεχνολογίας για την δημιουργία ενός τροποποιημένου εμβολίου που θα στοχεύει την παραλλαγή Όμικρον του κοροναϊού.
Ήδη, η Moderna ανακοίνωσε θετικά προκαταρκτικά αποτελέσματα για αυτήν την τροποποιημένη εκδοχή του εμβολίου της.
Συγκεκριμένα, μία αναμνηστική δόση 50 μικρογραμμαρίων είχε ως αποτέλεσμα «μεγαλύτερη απόκριση αντισωμάτων κατά της παραλλαγής Όμικρον, έναν μήνα μετά την χορήγησή της, σε σχέση με το αρχικό εμβόλιο».
Η νέα φόρμουλα, με την ονομασία mRNA-1273.214, είναι ένα «δισθενές» εμβόλιο, δηλαδή που στοχεύει τόσο την αρχική μορφή του ιού -όπως το εμβόλιο που έχει χορηγηθεί μέχρι σήμερα σε ολόκληρο τον κόσμο- όσο και την παραλλαγή Όμικρον.
Ίδιες παρενέργειες, πολλαπλάσια αντισώματα
Με την ενισχυτική δόση αυτή, τα αντισώματα κατά της Όμικρον πολλαπλασιάσθηκαν επί 8 σε σχέση με το επίπεδο εκκίνησης, σύμφωνα με την εταιρεία.
«Με το mRNA-1273.214 προβλέπουμε παρατεταμένη προστασία κατά των παραλλαγών που αποτελούν πηγή ανησυχίας, πράγμα που το καθιστά βασικό υποψήφιο για αναμνηστική δόση το φθινόπωρο 2022», δήλωσε ο Στεφάν Μπανσέλ, διευθύνων σύμβουλος της Moderna.
«Θα υποβάλουμε τα προκαταρκτικά στοιχεία και τις αναλύσεις τις ρυθμιστικές αρχές, με την ελπίδα ότι το δισθενές εμβόλιο που θα περιλαμβάνει την Όμικρον θα είναι διαθέσιμο προς το τέλος του καλοκαιριού», διευκρίνισε.
Διαβάστε επίσης: Επιπρόσθετα οφέλη από το αντιικό χάπι της Merck για τους ασθενείς Covid-19
Οι παρενέργειες της ενισχυτικής αυτής δόσης είναι συγκρίσιμες με εκείνες του αρχικού εμβολίου και ήταν καλά ανεκτό από τους 437 συμμετέχοντες στις δοκιμές, διευκρινίζει η εταιρεία, που προβλέπει ότι θα μελετήσει εκ νέου την ανοσολογική απόκριση 91 ημέρες μετά την χορήγηση.
Όλα τα εμβόλια που κυκλοφορούν μέχρι στιγμής βασίζονται στο αρχικό στέλεχος του ιού και αποδεικνύονται όλο και λιγότερο αποτελεσματικά απέναντι στις παραλλαγές που έχουν εμφανισθεί.
Η αμερικανική FDA θα συγκροτήσει στο τέλος του Ιουνίου επιτροπή η οποία θα μελετήσει μία επικαιροποιημένη εκδοχή του εμβολίου, εν όψει μεγάλης εκστρατείας χορήγησης ενισχυτικών δόσεων εμβολίου το φθινόπωρο. Οι ειδικοί θα εξετάσουν αν το στέλεχος του ιού που χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη των σημερινών εμβολίων θα πρέπει να τροποποιηθεί, και αν ναι, ποια στελέχη θα πρέπει να επιλεγούν για το φθινόπωρο 2022.
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις