Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων του κρατιδίου Μαχαράστρα στην Ινδία ζήτησε σήμερα να διενεργηθούν δειγματοληπτικοί έλεγχοι σε όλα τα φαρμακευτικά σιρόπια, κυρίως για τον εντοπισμό του ποσοστού διαιθυλενογλυκόλης και αιθυλενογλυκόλης σε αυτά, μετέδωσε το τηλεοπτικό δίκτυο CNBC TV18.

Η απόφαση αυτή ελήφθη μία ημέρα αφού οι ινδικές αρχές ανακοίνωσαν ότι ανέστειλαν την παραγωγή στη φαρμακευτική εταιρεία Maiden Pharmaceuticals, αφού έκθεση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αποκάλυψε ότι το φάρμακο αυτό ενδέχεται να συνδέεται με τον θάνατο δεκάδων παιδιών στη Γκάμπια.

Ο ΠΟΥ ανακοίνωσε την προηγούμενη εβδομάδα ότι, έπειτα από ανάλυση που διενεργήθηκε σε τέσσερα σιρόπια της Maiden για τον βήχα και την καταρροή, εντοπίστηκαν «απαράδεκτα» ποσοστά διαιθυλενογλυκόλης και αιθυλενογλυκόλης, ουσιών που μπορεί να αποδειχθούν τοξικές και να οδηγήσουν σε νεφρική ανεπάρκεια.

Η αστυνομία της Γκάμπια σε μια προκαταρκτική έκθεση που δημοσίευσε την Τρίτη, ανέφερε ότι ο θάνατος 69 παιδιών από οξεία νεφρική ανεπάρκεια συνδεόταν με τα σιρόπια για τον βήχα που παρασκευάστηκαν στην Ινδία και εισήχθησαν στη χώρα μέσω μιας εταιρείας με έδρα τις ΗΠΑ.

Headlines