ΕΟΦ: Ανακαλεί rapid test για τον κοροναϊό
Το εν λόγω rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
Την ανάκληση από την αγορά rapid test (με δείγμα σάλιου) για τη διάγνωση της COVID-19 ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
Η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ είναι ότι το εν λόγω rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
Το rapid test που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας, με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία που διατίθεται στην αγορά από τις ετ. HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics.
- Η μεγαλύτερη μηνιαία πτώση δαπανών στα σούπερ μάρκετ της Βρετανίας
- Ισραήλ: Ο στρατός έδωσε βίντεο με τον Σινουάρ λίγο πριν την επίθεση της 7ης Οκτωβρίου 2023
- Ιράν: Η Χεζμπολάχ είναι πίσω από την επίθεση με drone στο σπίτι του Νετανιάχου
- Γάζα: Τους 73 έφτασαν οι νεκροί από αεροπορικούς βομβαρδισμούς στη Μπέιτ Λαχία
- Τα πέντε στάδια που μαρτυρούν ότι ένας γάμος καταρρέει – Βρίσκεστε σε κάποιο από αυτά;
- Πανδαισία: Highlights από τα παιχνίδια σε Serie A και Ligue 1 (vids)