Εκ γενετής κωφό μωρό άκουσε για πρώτη φορά χάρη σε γονιδιακή θεραπεία
Είναι μία εξέλιξη που σύμφωνα με τους γιατρούς σηματοδοτεί μία νέα εποχή στην αντιμετώπιση της κώφωσης.
Είναι μία εξέλιξη που σύμφωνα με τους γιατρούς σηματοδοτεί μία νέα εποχή στην αντιμετώπιση της κώφωσης.
Οι σκύλοι γεννιούνται με ένα συγκεκριμένο γονιδιακό υπόβαθρο
Τα γονίδια που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο ενός ατόμου να αναπτύξει τη νόσο αυτή εισήχθησαν στη βορειοδυτική Ευρώπη πριν από περίπου 5.000 χρόνια από βοσκούς προβάτων και βοοειδών.
Γιατί ακόμη και εκείνοι που ασπάζονται τα οφέλη της δεν μπορούν να εγκαταλείψουν το κρέας
Τα αμιγώς αυτοάνοσα νοσήματα δεν είναι κληρονομικά γενικά, κατέθεσε γενετιστής
Aποκαλύφθηκε από ερευνητές του UCL η μοριακή βάση του μοναδικού φαινότυπου της 75χρονης Τζο Κάμερον, η οποία ζει χωρίς να νιώθει ποτέ πόνο, άγχος και φόβο – Ανοίγει ο δρόμος για νέες παυσίπονες θεραπείες αλλά και θεραπείες της κατάθλιψης.
Μεταλλάξεις στο γονίδιο της αυτοφαγίας προκαλεί προβλήματα σε τρία παιδιά – Παλαιότερα είχε εντοπιστεί και σε ιταλική ράτσα σκυλιών όμως δεν ερευνήθηκε περαιτέρω
Οι ερευνητές λένε ότι η ενισχυμένη ανοσολογική απόκριση της γυναίκας θα βοηθήσει στη βελτίωση της διάγνωσης του καρκίνου και στην ανάπτυξη νέων θεραπειών.
Σύμφωνα με την έρευνα, της οποίας επικεφαλής είναι Έλληνας επιστήμονας, τουλάχιστον τα 44 γονίδια φαίνεται να σχετίζονται με την κυτταρική ανάπτυξη και την υγεία του οργανισμού.
Τα ευρήματα ίσως τελικά βοηθήσουν στην καλύτερη κατανόηση της βιολογίας του εθισμού.
Οι παράγοντες που επηρεάζουν τη φυσική μας κατάσταση, η άσκηση ως θεραπεία, αλλά και οι νέες ορθοπεδικές τεχνικές αποκατάστασης θα συζητηθούν στο 78ο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Χειρουργικής Ορθοπεδικής και Τραυματολογίας
Τα «εγωιστικά γενετικά στοιχεία» βλάπτουν αντί να οφελούν τον φορέα τους.
Η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει μελλοντικά σε πιο στοχευμένες θεραπείες.
Τζελ που διοχετεύει ένα επιπλέον γονίδιο στο δέρμα διορθώνει τοπικά μια σπάνια δερματική πάθηση.
Ακολούθησε γονιδιακή έρευνα η οποία στάλθηκε στο ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών και δεν έδειξε κάποιο πρόβλημα.
Επιστήμονες δηλώνουν ότι η συγκεκριμένη μελέτη τους παρέχει μια βαθιά κατανόηση της διαδικασίας της νόσου και συνιστά έτσι μεγάλο βήμα προόδου για την εύρεση πιο αποτελεσματικών θεραπειών.
Πολυάριθμες μελέτες έχουν αποδείξει στο παρελθόν ότι οι δραστηριότητες αυτού του γονιδίου, το οποίο μπορεί να βρεθεί σε ανθρώπους αλλά και σε πολλά ζώα, είναι σημαντικές για τις κυτταρικές λειτουργίες και ασθένειες, για την επιδιόρθωση του DNA και συνδέονται στενά με τη μακροζωία
Τέταρτος σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου για σοβαρή Covid-19 μετά την ηλικία, το σωματικό βάρος και το φύλο.
Άγγλοι ερευνητές διαπίστωσαν ότι αυτοί που κολλούν κοροναϊό και περνούν τη νόσο ασυμπτωματικά, έχουν τρεις φορές πάνω ένα γονίδιο HLA
Η πρόσφατη μελέτη μας δείχνει ότι η νηστεία επηρεάζει συγκεκριμένους βιοδείκτες που είναι γονιδιακοί ρυθμιστές πολλών βιολογικών διαδικασιών.
Οι γενετικές ποικιλομορφίες εν μέρει εξηγούν γιατί ορισμένοι ασθενείς εκδηλώνουν σοβαρή Covid-19 ενώ άλλοι παραμένουν ασυμπτωματικοί
Είναι γνωστό ότι και άλλες ασθένειες των σημερινών ανθρώπων συνδέονται με εκείνο το μικρό τμήμα του γονιδιώματος του Homo sapiens, το οποίο έχει κληροδοτηθεί μετά τις επιμιξίες του με τους Νεάντερταλ, πριν οι τελευταίοι εξαφανιστούν
Οι γενετικές έρευνες που ξεκίνησαν, ελπίζεται ότι θα αποκαλύψουν ποιοι άνθρωποι κινδυνεύουν περισσότερο και ποιοι λιγότερο, ανάλογα με το γενετικό υπόβαθρό τους.
Περισσότεροι από 1.000 επιστήμονες από 37 χώρες, οι οποίοι συνεργάστηκαν για πάνω από δέκα χρόνια, έδωσαν στη δημοσιότητα την πιο λεπτομερή μέχρι σήμερα γενετική εικόνα του καρκίνου μέσα από μια σειρά επιστημονικών μελετών που δημοσιεύθηκαν ταυτόχρονα στο περιοδικό «Nature».
«Τίποτα δεν καθορίζεται ντετερμινιστικά από το DNA», λέει ο σημαντικός αυτός επιστήμονας
Ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος πλήττει περίπου 220.000 ενήλικες στις ΗΠΑ ετησίως, οι περισσότεροι από τους οποίους δεν έχουν κανένα προηγούμενο καρδιακό σύμπτωμα
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442