Κοροναϊός: Η Ευρώπη θα προμηθευτεί τα μονοκλωνικά αντισώματα της GSK εφόσον λάβουν έγκριση
Το συμβόλαιο προβλέπει την αγορά έως 220.000 δόσεων.
Το συμβόλαιο προβλέπει την αγορά έως 220.000 δόσεων.
Δύο μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη - ακίδα του κοροναϊού της εξελικτικής σειράς C.37, κάνουν τρεις φορές πιο ανθεκτική τη νέα παραλλαγή. Ευτυχώς όμως, τελικά, εμβόλια και μονοκλωνικά αντισώματα σε συνδυασμό καταφέρνουν να αδρανοποιήσουν το νέο στέλεχος
Τέσσερις τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες μελέτες που αξιολόγησαν το tocilizumab ως θεραπεία για τη νόσο COVID-19 σε περισσότερους από 5.500 νοσηλευόμενους ασθενείς.
Η θεραπεία REGEN-COV έχει ήδη λάβει έγκριση για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νόσο.
Τα μονοκλωνικά αντισώματα Casirivimab / imdevimab (της Regeneron) ή το bamlanivimab (της Lilly) χορηγήθηκαν σε 175 εξωτερικούς ασθενείς (δεν χρειάζονταν άμεση νοσηλεία) που κρίθηκαν ως υψηλού κινδύνου με βάση τα προηγούμενα κριτήρια, εντός 5 ημερών από τη διάγνωση της COVID-19 με βάση μοριακό τεστ.
Η θεραπεία των Regeneron/Roche είναι κοκτέιλ δύο αντισωμάτων
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν την ανακοίνωση της έγκρισης του φαρμάκου
Το φάρμακο θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που νοσούν -εφήβους και ενήλικες- και χορηγείται με ενδοφλέβια χρήση.
Επίθεση κατά του Αλέξη Τσίπρα εξαπολύει το υπουργείο Υγείας με αφορμή τα όσα δήλωσε ο πρόεδρος του ΣΥΡΙΖΑ στο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών σχετικά με τη χρήση των μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη θεραπεία του κοροναϊού.
Η κλινική δοκιμή Φάσης 2, που ονομάζεται COVID-19 anti-CD14 Treatment Trial (CaTT) ξεκίνησε μόλις πρόσφατα
Η θεραπεία, που χορηγείται με υποδόρια ένεση 1.200 milligram, μείωσε κατά το 81% τον κίνδυνο συμπτωματικό μόλυνσης.
Ο καθηγητής Γενετικής ανέφερε πως ο αρμόδιος ευρωπαϊκός οργανισμός φαρμάκων ενέκρινε τη χορήγηση των μονοκλωνικών αντισωμάτων, το φάρμακο με θεαματικά αποτελέσματα που χορηγήθηκε στον Αμερικανό πρώην Πρόεδρο Τραμπ και σε ένα μήνα θα είναι ακόμη και στα ελληνικά φαρμακεία
Ο Οργανισμός εξέτασε, επίσης, τη χρήση του bamlanivimab σαν μονοθεραπεία και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μπορεί να θεωρηθεί ως θεραπευτική επιλογή, παρά τα το γεγονός ότι δεν υπάρχουν θετικά δεδομένα σχετικά με τα οφέλη της μονοθεραπείας.
Μελέτη του Πανεπιστημίου Βάντερμπιλτ στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, δείχνει ότι υπάρχοντα μονοκλωνικά αντισώματα επηρεάζουν ελάχιστα ή καθόλου τις μεταλλάξεις του κοροναϊού. Οι ερευνητές ανέπτυξαν νέο κοκτέιλ για τις μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη – ακίδα που έχουν οι παραλλαγές Νοτίου Αφρικής και Βραζιλίας
Η Επιτροπή για Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων γνωμοδότησε θετικά για τη χρήση των μονοκλωνικών αντισωμάτων της Lilly σε ασθενείς με covid-19, ηλικίας άνω των 12 ετών στα πρώτα στάδια της νόσου, πριν τη νοσηλεία
Η θεραπεία δεν έχει λάβει επισήμως αδειοδότηση από τον ΕΜΑ, ωστόσο η νέα σύσταση ανοίγει το δρόμο για τη χρήση της σε όσες χώρες-μέλη της ΕΕ το επιθυμούν
Η Regeneron ανέφερε ότι το «κοκτέιλ» της μπορεί να αξιοποιηθεί σε ανθρώπους που χρειάζονται άμεση προστασία από τον κοροναϊό ή που εμφανίζουν μικρή ανοσιακή απόκριση στα εμβόλια
Θεραπεία από ένα φθηνό φάρμακο που θα χορηγείται ύστερα από απόφαση των λοιμωξιολόγων σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς άνω των 60 ετών με θετικό τεστ ή νεότερους με υποκείμενα νοσήματα n Το ακριβό μονοκλωνικό αντίσωμα «bamlanivimab» μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου COVID-19 στους ηλικιωμένους
Στους επόμενους δύο με τρεις μήνες αναμένεται να βγει στην αγορά το ελληνικό rapid test
Τι είναι τα μονοκλωνικά αντισώματα στη μάχη κατά του κοροναϊού
Το Υπουργείο Υγείας και το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι έχουν συνάψει συμφωνία με την φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca για την ανάπτυξη και την παραγωγή σε μεγάλη κλίμακα του ερευνητικού φαρμάκου AZD7442 έναντι του COVID-19
Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι οι θεραπείες που βασίζονται σε αντισώματα μπορεί να προσφέρουν μια από τις καλύτερες βραχυπρόθεσμες επιλογές για την ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών θεραπειών για την Covid-19
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442