![weather-icon](/wp-content/themes/ingr_v2/common/imgs/weather/04n@2x.png)
Σύμφωνα με αναφορές, ασθενείς που έχουν δεχτεί τη χορήγηση αμφίβολων, μη εγκεκριμένων κυτταρικών θεραπειών έχουν υποστεί σοβαρές και κάποιες φορές θανατηφόρες παρενέργειες, όπως λοιμώξεις, ανεπιθύμητες ανοσολογικές αντιδράσεις, δημιουργία όγκων, απώλεια όρασης και εγκεφαλική αιμορραγία.
Το καλλυντικό προϊόν περιέχει την ουσία 2-βενζυλιδενεπτανάλη, η οποία χρειάζεται να αναφέρεται.
Σε αγώνα δρόμου η ΗΔΙΚΑ για να εντάξει άμεσα στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση τις ομάδες δραστικών ουσιών σε έλλειψη για διευκόλυνση ασθενών και φαρμακοποιών
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Τα γενόσημα θα βοηθήσουν στην επίλυση του προβλήματος σε συγκεκριμένους κωδικούς» τόνισε ο πρόεδρος του ΕΟΦ
Διευκρινίζουμε, σημειώνει η εταιρεία, ότι η απόφαση του ΕΟΦ «που αφορά αποκλειστικά και μόνο στο 'Dettol 2 σε 1 αντισηπτικό σπρέι χεριών και επιφανειών', δεν θέτει σε αμφισβήτηση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του προϊόντος και δεν επηρεάζει κανένα άλλο προϊόν Dettol».
Σύμφωνα με πληροφορίες από τις δέκα φαρμακαποθήκες που ελέγχθηκαν, οι δύο έχασαν τη άδεια τους καθώς αρνήθηκαν την επιθεώρηση
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ τα προϊόντα διακινούνται μέσω διαδικτύου
Η εταιρεία που διακινεί το εν λόγω προϊόν στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ
Τα σκευάσματα αυτά χαρακτηρίζονται ως ψευδεπίγραφα φάρμακα λόγω ψευδούς παρουσίασης της ταυτότητας, προέλευσης και του ιστορικού διακίνησής τους.
Τι αναφέρει στην ανακοίνωση.
O ΕΟΦ ανακαλεί από τη αγορά την κυκλοφορία συγκεκριμένης παρτίδας γνωστού φαρμάκου για τον διαβήτη.
Τι αναφέρει στην ανακοίνωση
Πρόκειται για προϊόντα που δεν έχουν άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από τον ΕΟΦ και ως εκ τούτου δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθουν στην κατοχή τους τα συγκεκριμένα προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ
Διεθνές και διαχρονικό είναι το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων, όμως εντείνεται ολοένα και περισσότερο – 15 προτάσεις από την Ομοσπονδία Συνεταιρισμών Φαρμακοποιών Ελλάδος
Ανακαλείται για λόγους προστασίας της δημόσιας Υγείας.
Τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.
Τι λέει η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Ελλείψεις ακόμη και σε αντιπυρετικά
Με απόφασή του ο ΕΟΦ ανακαλεί αντηλιακό με δείκτη προστασίας 50.
Τo συγκεκριμένο προϊόν προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας ωστόσο περιέχει ουσία επικίνδυνη για την υγεία του χρήστη.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών.
Γιατί πήρε αυτή την απόφαση ο ΕΟΦ.
Αναλυτικά ο ΕΟΦ περιγράφει τις παρενέργειες όλων των εμβολίων κατά του κοροναϊού που κυκλοφορούν στην Ελλάδα
Αναλυτικά οι παρτίδες που αποσύρονται
Το προϊον, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις.
Στο συγκεκριμένο προϊόν χρησιμοποιήθηκε α’ ύλη επιμολυσμένη με τη μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.
Τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος.
Ο ΕΟΦ, σημειώνει ότι δεν πρέπει να γίνεται χρήση του συγκεκριμένου προϊόντος που διατίθεται ενδεχομένως μέσω διαδικτύου, καθώς είναι επικίνδυνο για την υγεία.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί από την αγορά γνωστό συμπλήρωμα σιδήρου, καθώς «η εμφάνιση του περιεχομένου δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του».
Δείτε την ανακοίνωση του ΕΟΦ...
Ο κατάλογος αυτοδιαγνωστικών τεστ, κοινοποιημένων στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ.
Δείτε αναλυτικά
Τo προϊόν διακινείται ως συμπλήρωμα διατροφής
«Μικροί» κλειστοί προϋπολογισμοί που εντάσσονται στους προϋπολογισμούς της φαρμακευτικής δαπάνης για τον ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία, κατευθύνουν το clawback στα σημεία της υπέρβασης
Οι κύριοι τρόποι πιθανής έκθεσης του ανθρώπου σε αιθυλενοξείδιο είναι η εισπνοή και η κατάποση. Είναι καρκινογόνο που μπορεί προκαλεί λευχαιμία, λεμφώματα και καρκίνο μαστού.
Οι ελεγκτές–επιθεωρητές της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας γνωστοποίησαν τα ευρήματα του ελέγχου στις αρμόδιες εποπτικές Αρχές
O ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του.
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την ανάκληση ενέσιμου διαλύματος, διότι σε συγκεκριμένη παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος διαπιστώθηκαν «διαρροές σε ορισμένα φιαλίδια, γεγονός που οδήγησε σε αμφιβολία ως προς την τήρηση της στειρότητας σε αυτά»
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλεί φάρμακο για την αρτηριακή πίεση. Δείτε την απόφαση.
Υπάρχουν οι φαρμακευτικές δραστικές ουσίες ταδαλαφίλη και σιλδεναφίλη, χωρίς αυτές να αναγράφονται στην επισήμανσή τους.
Στο προϊόν ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απαγορεύει την κυκλοφορία δύο συμπληρωμάτων διατροφής
Το συγκεκριμένο προϊόν χρησιμοποιείται ως κολπικό υπόθετο για αποκατάσταση της κολπικής χλωρίδας
Οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας για την έγκαιρη διάγνωση περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με mRNA εμβόλια (Pfizer και Moderna), εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αυτά είναι τα δύο συμπληρώματα διατροφής για τα οποία συνιστά προσοχή ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ αναφέρει πως άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών δεν πρέπει να κάνουν το εμβόλιο της AstraZeneca και ζητά από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στην Πάτρα υπήρξε περιστατικό με μια νέα κοπέλα που εμφάνισε σοβαρότερη μυοκαρδίτιδα ωστόσο τα υπόλοιπα περιστατικά που διερευνώνται στη χώρα μας είναι ήπια.
Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία
Η Κίτρινη Κάρτα είναι το βασικό εργαλείο και πρέπει να καταγραφούν εκεί όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλιώς δεν έχουμε στατιστικό δείγμα.
Η εταιρεία οφείλει άμεσα να επικοινωνήσε με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Πρόκειται για ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο με δραστική ουσία την μπριβαρακετάμη.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442