Οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας για την έγκαιρη διάγνωση περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με mRNA εμβόλια (Pfizer και Moderna), εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αυτά είναι τα δύο συμπληρώματα διατροφής για τα οποία συνιστά προσοχή ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ αναφέρει πως άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών δεν πρέπει να κάνουν το εμβόλιο της AstraZeneca και ζητά από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στην Πάτρα υπήρξε περιστατικό με μια νέα κοπέλα που εμφάνισε σοβαρότερη μυοκαρδίτιδα ωστόσο τα υπόλοιπα περιστατικά που διερευνώνται στη χώρα μας είναι ήπια.
Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία
Η Κίτρινη Κάρτα είναι το βασικό εργαλείο και πρέπει να καταγραφούν εκεί όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλιώς δεν έχουμε στατιστικό δείγμα.
Η εταιρεία οφείλει άμεσα να επικοινωνήσε με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Πρόκειται για ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο με δραστική ουσία την μπριβαρακετάμη.
ΠΟΥ και ΕΟΦ διαψεύδουν τους ειδικούς τους και επιμένουν ότι τα κέρδη είναι πολλαπλά από τους ενδεχόμενους κινδύνους και δεν συνιστούν διακοπή του εμβολιασμού. Πολλές κυβερνήσεις, όμως, θέτουν περιορισμούς σε ηλικιακές ομάδες, που είναι οι αντίθετες από αυτές που συνιστούσαν αρχικά…
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα της έρευνας σχετικά με το ενδεχόμενο το εμβόλιο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.
Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής δήλωσαν στους FT ότι κατά τις δοκιμές του Sputnik V δεν ακολουθήθηκαν οι κανόνες δεοντολογίας.
Σε ανακοίνωση, που εκδόθηκε το Σάββατο, επισημαίνεται πως ο Οργανισμός ενημερώνει όλους τους αρμόδιους εθνικούς και διεθνείς Οργανισμούς και ότι δεν υπήρξε απροθυμία στη διερεύνηση περιστατικών, ενώ παραθέτει το ιστορικό συγκεκριμένου περιστατικού που καταγγέλλει ο καθηγητής, κάνοντας λόγο για «διαστρέβλωση» των γεγονότων
«Λάδι στη φωτιά» έριξε η χθεσινή ανακοίνωση του ΕΟΦ με την οποία ο οργανισμός αποσυνδέει τον θάνατο της 65χρονης στο Ίλιον με τον εμβολιασμό της με AstraZeneca, καθώς υπήρχε βαρύ υποκείμενο νόσημα
Πρόκειται για παραίτηση - βόμβα, με «βέλη» τόσο κατά των πρώην συναδέλφων του στην Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνισης του ΕΟΦ όσο και κατά του ίδιου του υπουργού Υγείας, την ώρα που εξετάζεται από τις Αρχές μία ακόμα υπόθεση θανάτου μετά από εμβολιασμό με το σκεύασμα της AstraZeneca
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων ΚΥΤΟCELL, INFLAVIN, OLIGOPON, ΑΝΟSONEEM, ΜΕNDEZYM, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αναμένεται, πλην του πορίσματος και η πλήρης ιατροδικαστική έκθεση με παθολογοανατομικά ευρήματα.
Η ειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Λιθουανίας μέσω του Συστήματος Διοικητικής Συνδρομής και Συνεργασίας (AAC).
Στις ιστοσελίδες μέσω τον οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν προβάλλεται παραπλανητικά με «θεαματικά» αποτελέσματα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εφιστά την προσοχή του κοινού για ένα συμπλήρωμα διατροφής που μπορεί να αποδειχτεί επικίνδυνο για την υγεία.
O ΕΟΦ επισημαίνει πως οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στην Αυστρία δεν σχετίζονται με τον εμβολιασμό με το συγκεκριμένο εμβόλιο
Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που πραγματοποιήθηκαν σε δείγμα συγκεκριμένης παρτίδας δεν συμφωνούν με την επισήμανση του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα ισοπροπανόλης και την παρουσία αιθανόλης.
Εντοπίστηκε αστοχία κατά την διαδικασία συσκευασίας του φαρμακευτικού προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά ένα συμπλήρωμα διατροφής με βάση την αλόη και με ενισχυμένο κολλαγόνο.
Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφασίστηκε ανάκληση για συγκεκριμένη παρτίδα του προϊόντος «λόγω πιθανού ποιοτικού ελαττώματος που σχετίζεται με την φύσιγγα του διαλύτη».
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με επίσημη ανακοίνωσή του σημειώνει ότι μέσω του διαδικτύου διαφημίζεται και διακινείται το προϊόν Focallure Herbal Cream
Ανακοίνωση ΕΟΦ
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της Δημόσιας Υγείας.
Για τον λόγο αυτό καλούν οι δικαστές τις διοικήσεις των Δικαστηρίων να αναμείνουν τις επίσημες θέσεις των αρμόδιων φορέων.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε «λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές στειρότητας που πραγματοποιήθηκαν»
Στην ενημέρωση συμμετέχει και ο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Δημήτρης Φιλίππου.
Τι λέει για την συγκεκριμένη μέθοδο απολύμανσης.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ)ενημερώνει τους πολίτες και όλους τους εμπλεκόμενους στο χώρο του φαρμάκου για την προειδοποίηση της INTERPOL ότι διαπιστώνεται ιδιαίτερη δραστηριοποίηση παράνομων κυκλωμάτων για πώληση ψευδεπίγραφων φαρμάκων και ιδιαίτερα εμβολίων για την COVID-19
Ο Οργανισμός αποφάσισε να απαγορεύσει το συγκεκριμένο αντισηπτικό γιατί «δεν διαθέτει άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου».
«Κανένα σύστημα της BioNTech ή της Pfizer δεν έχει παραβιαστεί και δεν γνωρίζουμε ότι προσωπικά δεδομένα των συμμετεχόντων στη μελέτη έχουν διαρρεύσει», πρόσθεσαν οι δύο εταιρείες.
Με κοινή τους δήλωση η Pfizer και η BioNTech επιβεβαιώνουν την επίθεση και αναμένουν περαιτέρω πληροφορίες από τον EMA, αλλά -όπως είπαν- ο Οργανισμός τις διαβεβαίωσε «ότι η κυβερνοεπίθεση δεν θα έχει αντίκτυπο στο χρονοδιάγραμμα για την έγκριση του εμβολίου».
Θύμα κυβερνοεπίθεσης έπεσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σύμφωνα με ανακοίνωσή του. Έρευνα σε εξέλιξη.
Στο χρονοδιάγραμμα για τον εμβολιασμό στη χώρα μας αναφέρθηκε μέσω του MEGA, ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, Δημήτρης Φιλίππου. Σύμφωνα με τον προγραμματισμό, προβλέπεται συνολική ανοσία έως το καλοκαίρι του 2021
Στο προϊόν, ανιχνεύτηκε κάδμιο σε επίπεδα μεγαλύτερα του ευρωπαϊκού ορίου
Με σχετική του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε ότι ανακαλεί από τα ράφια ορισμένες παρτίδες μιας οδοντόκρεμας.
Πρόκειται για το φάρμακο της Ρετζένερον στην οποία ηγετικές θέσεις κατέχουν δυο Έλληνες Επιστήμονες
Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε, σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν αμέσως τον ΕΟΦ
Δείτε ποιο είναι το αντισηπτικό gel χεριών που ανακάλεσε ο ΕΟΦ
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποιεί τους καταναλώτες για πιθανό κίνδυνο υγείας από φάρμακο που διακινείται κυρίως μέσω διαδικτύου.
Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
Όπως αποδείχθηκε κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του «αντισηπτικού gel χεριών Μarise» και του «αντισηπτικού SGEL στιγμιαία απολύμανση», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
Η εταιρεία Miss Sandy AE, ως υπεύθυνο πρόσωπο του προϊόντος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρει από την αγορά.
Ο Οργανισμός υπογραμμίζει ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας του από μη αξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή
Σύμφωνα με τη ενημέρωση από σχετική ενημέρωση από τον Εθνικό Φορέα Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ), δυνητικά επικίνδυνα για την υγεία συμπληρώματα διατροφής, διακινούνται σε κράτη – μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.
Ειδικότερα παρουσιάζεται με χαρακτηριστικά βιοκτόνου χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ και όπως τονίζει ο Οργανισμός η εταιρεία οφείλει να αποσύρει άμεσα το προϊόν από την αγορά.
Το συγκεκριμένο προιόν διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.
Όπως διευκρινίζει στη σχετική ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, οι ανακλήσεις αποτελούν προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας.
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Το προϊόν διαφημίζεται και διακινείται μέσω διαδικτύου, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος.
Τα δύο προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον ΕΟΦ και η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας
Πολυάριθμες μελέτες διενεργούνται παγκοσμίως για την ανεύρεση της βέλτιστης θεραπείας της φονικής πανδημίας
Μόνο με συνταγή γιατρού θα δίνεται το φάρμακο με χλωροκίνη, καθώς από την Τετάρτη - όταν μαθεύτηκε ότι γίνονται επιτυχείς έρευνες σε ασθενείς με κοροναϊό με αυτό το φάρμακο - τα ράφια στα φαρμακεία άρχισαν να αδειάζουν.
Την προσοχή του καταναλωτικού κοινού προκειμένου να εστιαστεί στις επίσημες οδηγίες προστασίας του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), του υπουργείου Υγείας και της τήρησης των κανόνων υγιεινή
O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL.
Με ιατρική συνταγή θα χορηγούνται τα αντιικά φάρμακα για τη γρίπη TAMIFLU και RELENZA. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έλαβε την απόφαση, προκειμένου να διασφαλιστεί η διάθεσή τους σε όσους πραγματικά τα έχουν ανάγκη.
«Οι ελλείψεις φαρμάκων είναι ένα διαχρονικό πρόβλημα που δυστυχώς το τελευταίο διάστημα έχει αρχίσει να επιδεινώνεται σε μεγάλο βαθμό, σε όλες τις περιοχές της Ελλάδος», αναφέρει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος.
O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διαψεύδει τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους Αττικής και Θεσσαλονίκης για τις ελλείψεις 400 φαρμάκων από την ελληνική αγορά
Σε ανάκληση του της παρτίδας (υπ. αριθμ.180357) του φαρμακευτικού προϊόντος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)
Τι αναφέρει η ανακοίνωση του οργανισμού
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ που εφιστά την προσοχή στους Έλληνες καταναλωτές
Αντικαρκινικό φάρμακο λόγω πιθανού προβλήματος στειρότητας κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
