Φάρμακο με νέο μηχανισμό δράσης δίνει ελπίδες στους ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία που δεν ανταποκρίνονται ή έχουν δυσανεξία στις υπάρχουσες θεραπείες
Μετά την έγκριση από τον ΕΜΑ θα παραληφθούν άλλες 25.000 θεραπείες
Ο ΕΜΑ έδωσε την έγκρισή του στη νέα θεραπεία που μειώνει κατά 55% τους θανάτους
Ένα από τα ερωτήματα που απασχολούσε τον κόσμο που επρόκειτο να εμβολιαστεί ήταν κατά πόσο είναι ασφαλές το να έχεις κάνει τις δυο πρώτες δόσεις με ένα εμβόλιο και την τρίτη να την κάνεις με κάποιο άλλο.
«Είναι πολύ σημαντικό να υπογραμμίσουμε ότι είμαστε προετοιμασμένοι. Γνωρίζουμε ότι οι ιοί μεταλλάσσονται. Γνωρίζουμε ότι σε κάποιο στάδιο θα υπάρξει μία μετάλλαξη που σημαίνει ότι πρέπει να αλλάξουμε την παρούσα προσέγγιση», ανέφερε η επικεφαλής του ΕΜΑ, Έμερ Κουκ.
Μετά την ανακοίνωση της Ιαπωνίας πως αποσύρει 1,6 εκατ. δόσεις και την απάντηση της Moderna πως το πρόβλημα, μάλλον, οφείλεται σε εργοστάσιο της στην Ισπανία, ο ΕΜΑ ξεκίνησε έρευνα για να διαπιστώσει αν έχουν επηρεαστεί και ευρωπαϊκές παρτίδες
Οι δηλώσεις ενός ειδικού του ΕΜΑ για την ακαταλληλότητα του εμβολίου στους κάτω των 60 ετών, δεν είναι ακριβείς σύμφωνα με τον οργανισμό, αλλά παρφράστηκαν από ιταλική εφημερίδα
Η επιτροπή ασφαλείας συστήνει το σύνδρομο να προστεθεί στις πληροφορίες για το προϊόν ως νέα παρενέργεια του εμβολίου
Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τις αναφορές περί σπάνιων θρομβοεμβολών σε γυναίκες οι οποίες είχαν κάνει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την covid-19, αφού οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ συνέστησαν να ανασταλεί η χρήση του.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα της έρευνας σχετικά με το ενδεχόμενο το εμβόλιο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.
Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής δήλωσαν στους FT ότι κατά τις δοκιμές του Sputnik V δεν ακολουθήθηκαν οι κανόνες δεοντολογίας.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως η επιτροπή ασφαλείας του θα συγκαλέσει σύσκεψη ειδικών στις 29 Μαρτίου
Μετά την ανακοίνωση του EMA, πολλές ευρωπαϊκές χώρες ανακοίνωσαν την επανέναρξη των εμβολιασμών με το εμβόλιο της.
Σύμφωνα με την εφημερίδα, ο ΕΜΑ, ο οποίος εδρεύει στο 'Αμστερνταμ, ανέφερε τον περασμένο Δεκέμβριο την περίπτωση κυβερνοεπίθεσης, κατά την οποία υπεκλάπησαν και διέρρευσαν στο διαδίκτυο έγγραφα σχετικά με εμβόλια και φάρμακα κατά της Covid-19.
Επαγρύπνηση, όχι ανησυχία για τις μεταλλάξεις του ιού, συστήνει η επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σε αποκλειστική της συνέντευξη στα «ΝΕΑ»
Ακόμη μια φαρμακευτική εταιρεία, η AstraZeneca, κατέθεσε αίτηση για να εγκριθεί το εμβόλιό της στις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ.
Τα στοιχεία δείχνουν πειστικά ότι τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τους κινδύνους αυτού, ανέφερε η επικεφαλής του EMA.
Αν εγκριθεί από την EMA, το μόνο που απομένει είναι το «οκ» από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή - Το σχέδιο για την Ελλάδα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, σημειώνει, ωστόσο, ότι καθώς αυτή η έκτακτη κατάσταση δημόσιας υγείας (κοροναϊός) εξελίσσεται, δεν μπορούν να αποκλειστούν μελλοντικές ελλείψεις ή προβλήματα στον εφοδιασμό.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
