Ο ενθουσιασμός για το νέο φάρμακο για τη σχιζοφρένεια Cobenfy έχει «χτυπήσει» και την Wall Street, με τις φαρμακοβιομηχανίες να προσδοκούν τεράστια κέρδη.
Ο FDA προειδοποιεί ότι οφθαλμικές σταγόνες μπορεί να προκαλέσουν μόλυνση. Ακολουθεί μια λίστα με 27 προϊόντα για τα οποία ισχύει η προειδοποίηση
Ο FDA εγκρίνει «ενημερωμένα» εμβόλια Covid-19 που στοχεύουν σε κυκλοφορούσες παραλλαγές του κοροναϊού
Με απόφαση του ο FDA αποσύρει την άδεια χρήσης του φαρμάκου Evusheld της AstraZeneca.
Μελέτες του φαρμάκου υποδηλώνουν ότι είναι πιο ελπιδοφόρο από τις υπόλοιπες διαθέσιμες θεραπείες.
Κι όμως, σε σχέση με το τωρινό κόστος ζωής των ασθενών που πάσχουν από τη αυτή την ασθένεια, είναι και φθηνό!
Πότε εμφανίζεται η νόσος και πώς δρα το νέο φάρμακο
«Ο κόσμος βιώνει μια διατροφική επανάσταση και ο FDA δεσμεύεται να υποστηρίξει την καινοτομία στην προμήθεια τροφής»
Όσα πρέπει να ξέρουμε.
Ο επικεφαλής της Fed ξεκαθάρισε πως η ανοδική τροχιά των επιτοκίων θα συνεχιστεί, κάτι που θα είναι αναπόφευκτα «επώδυνο» για την αμερικανική οικονομία
Ορισμένες εταιρείες ισχυρίστηκαν ότι το μέλι και τα προϊόντα με βάση το μέλι που περιείχαν Cialis και Viagra θα μπορούσαν να προάγουν τη σεξουαλική ενίσχυση
Τα περισσότερα προέρχονται από την Καλιφόρνια,
Ο FDA ενέκρινε για τις ΗΠΑ τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna για παιδιά κάτω των πέντε ετών
Περιπτώσεις ηπατίτιδας Α έχουν αναφερθεί από καταναλωτές στην Καλιφόρνια, τη Μινεσότα και τον Καναδά, οι οποίοι αγόρασαν φράουλες πριν αρρωστήσουν
Ο FDA ενέκρινε δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών
Σύμφωνα με δημοσιεύμα της Wall Street Journal
Η σχετική ανακοίνωση έγινε μέσω Twitter, μετά από αναφορές ότι ολοένα περισσότεροι άνθρωποι που κάνουν self test παίρνουν δείγμα από τον λαιμό τους, παρ' όλο που τα περισσότερα τεστ προορίζονται για λήψη ρινικού δείγματος.
Ελλιπή δεδομένα δόθηκαν στο FDA για την επείγουσα έγκριση χρήσης διαγνωστικών τεστ και φαρμάκων, με αποτέλεσμα να αποσυρθούν από την αγορά τεστ που δεν έκαναν σωστή διάγνωση και η χλωροκίνη που δεν είχε όφελος για τους ασθενείς
O FDA των ΗΠΑ συστήνει σε όσους έχουν συμπτώματα και αρνητικό τεστ αντιγόνου να μην καθησυχάζουν
Τα τεστ αυτού του είδους είναι ενδεχόμενο να δίνουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, ακόμη κι αν κάποιος ή κάποια έχει μολυνθεί από την Όμικρον.
Η παραλλαγή Όμικρον οδηγεί σε νέες εγκρίσεις για τα εμβόλια. Τι αποφάσισε ο FDA.
Η Moderna θα χρειαστεί να περιμένει ίσως και μέχρι τον Ιανουάριο του 2022 για να πάρει έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της στους εφήβους από τον FDA
Η απόφαση του FDA καθιστά το εμβόλιο αυτό το πρώτο κατά της Covid-19 που εγκρίνεται για χρήση σε μικρά παιδιά στις ΗΠΑ.
Ίσως και σήμερα ο FDA δώσει την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer σε μικρά παιδιά ηλικίας από πέντε ετών
Οι συστάσεις αυτής της επιτροπής είναι μόνο γνωμοδοτικές, αλλά είναι σπάνιο να μην γίνονται αποδεκτές από τον FDA.
Επιταχύνει τις προσπάθειές της η MSD, ώστε να βρεθεί το νέο αντι-ιικό φάρμακο κατά του κοροναϊού στην αγορά το ταχύτερο δυνατό – Σε αναμονή για έγκριση από FDA – Προχωρούν συμφωνίες με κυβερνήσεις διαφόρων κρατών
Η FDA έχει ήδη εγκρίνει τη χορήγηση ενισχυτικών δόσεων των εμβολίων τεχνολογίας mRNA σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Η Alaska Airlines αντίθετα ανακοίνωσε μια πολιτική εμβολιασμού που αφήνει πολλά περιθώρια «δράσης» στους ανεμβολίαστους υπαλλήλους της, καθώς ουσιαστικά σταματά να απαιτεί εμβολιασμό
Με ένα ιδιαίτερο τρόπο αποφάσισε να «τρολάρει» όλους όσοι αμφισβητούν την αξιοπιστία των εμβολίων ο Ηλίας Μόσιαλος.
Η οριστική άδεια του εμβολίου κατά του κοροναϊού της Pfizer ανοίγει τον δρόμο για τον υποχρεωτικό εμβολιασμό σε περισσότερους κλάδους.
«Η σημερινή κίνηση επιτρέπει στους γιατρούς να ενισχύσουν την ανοσία σε ορισμένα άτομα με ανοσοκατεσταλμένα άτομα που χρειάζονται επιπλέον προστασία από τον COVID-19» ανέφερε σε ανακοίνωσή της η εν ενεργεία Επίτροπος του FDA, Δρ. Janet Woodcock
Η νέα ανακοίνωση του FDA αποτελεί ένα ακόμη πλήγμα για το εμβόλιο Johnson & Johnson κατά της Covid-19, το οποίο έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ τον Φεβρουάριο.
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA
H Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε σήμερα τη χορήγηση του εμβολίου κατά της Covid 19 των εταιρειών Pfizer-BioNTech και σε παιδιά ηλικίας από 12 έως 15 ετών.
«Ο FDA και τα CDC είναι σίγουροι ότι αυτό το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στην πρόληψη της Covid-19», ανέφεραν οι δύο υπηρεσίες των ΗΠΑ.
Προειδοποίηση για την ανεπιθύμητη ενέργεια θρόμβωσης με θρομβοπενία θα περιλαμβάνεται στις οδηγίες χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson, που θα συνεχίσει να διατίθεται στην Ευρώπη. Στις ΗΠΑ επανεξετάζεται από το FDA και αύριο συνεδριάζει η Αμερικανική Επιτροπή Εμβολιασμών
«Ο FDA έχει λάβει γνώση πληροφοριών στις ΗΠΑ για περιστατικά σοβαρών θρομβοεμβολών, που σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με θρομβοπενία, τα οποία εμφανίστηκαν σε λίγα άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της Janssen», ανακοίνωσε ο FDA.
Πέραν του ότι είναι μονοδοσικό, το εν λόγω εμβόλιο έχει επίσης το υλικοτεχνικό πλεονέκτημα ότι μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασίες ψυγείου, κάτι που θα διευκολύνει σημαντικά τη διανομή του
«Χωρίς τα κατάλληλα δεδομένα που να υποστηρίζουν τέτοιες αλλαγές στη διαχείριση των εμβολίων, διατρέχουμε σημαντικό κίνδυνο να θέσουμε σε κίνδυνο τη δημόσια υγεία, υποσκάπτοντας την ιστορική προσπάθεια εμβολιασμού για προστασία του πληθυσμού από την Covid-19», αναφέρει στη δήλωση της η FDA
«Η ελπίδα μου είναι πως όλοι οι Αμερικανοί θα προστατεύσουν τους εαυτούς τους με το να εμβολιαστούν όταν το εμβόλιο γίνει διαθέσιμο σε αυτούς», ανέφερε ο επικεφαλής επιδημιολόγος των ΗΠΑ δρ. Αντονι Φάουτσι.
Το εμβόλιο της αμερικανικής εταιρείας Moderna γίνεται το δεύτερο που λαμβάνει άδεια στις ΗΠΑ. Είχε προηγηθεί το εμβόλιο της Pfizer νωρίτερα αυτόν τον μήνα.
Ο FDA υπενθυμίζει πως οι ανεπιθύμητες ενέργειες στα εμβόλια είναι συχνές καθώς στην πραγματικότητα πρόκειται για μια ανοσολογική απόκριση που δείχνει ότι η ουσία λειτουργεί.
Η FDA επιβεβαιώνει το πολύ υψηλό επίπεδο αποτελεσματικότητας του εμβολίου στο 95% - Ποιες είναι οι παρενέργειες - Τι αναφέρεται για εγκύους και παιδιά
Η FDA χορήγησε άδεια για την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου των εταιρειώνPfizer και BioNTech. Αρχίζει εφοδιαστική επιχείρηση γιγαντιαίων διαστάσεων για τη διανομή του στις ΗΠΑ.
Ο προσωπάρχης του Λευκού Οίκου ζήτησε από τον επικεφαλής του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει εντός της ημέρας το εμβόλιο της Pfizer, αλλιώς να παραιτηθεί.
Ομάδα ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ υποστήριξε με συντριπτική πλειοψηφία την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου κατά του κοροναϊού που αναπτύχθηκε από τις εταιρείες Pfizer Inc και BioNTech.
Τα στοιχεία που δείχνουν πως το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό
Έντονη ήταν η αντίδραση του καθηγητή Πολιτικής της Υγείας του LSE, Ηλία Μόσιαλου στα δημοσιεύματα που έκαναν αναφορά στους δύο θανάτους εθελοντών του εμβολίου για τον κοροναϊό.
Οι αμερικανικές Αρχές προγραμματίζουν να πραγματοποιήσουν 20.000.000 εμβολιασμούς μέχρι το τέλος του έτους.
Σημαντικό βήμα για τη θεραπεία του κοροναϊού στα πρώιμα στάδια έκανε η FDA, δίνοντας έγκριση στην Regeneron, και μάλιστα με τη διαδικασία του κατ' επείγοντος, για να διαθέσει το κοκτέιλ αντισωμάτων σε ασθενείς με μέτρια συμπτώματα. θεραπεία που χορηγήθηκε και στον Τραμπ.
«Η έγκριση αυτών των θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα μπορεί να επιτρέψει σε ασθενείς να αποφύγουν τη νοσηλεία και να μειωθεί η πίεση στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης», δήλωσε ο αξιωματούχος της FDA, Στίβεν Χαν.
Ενήλικες και παιδιά που χρησιμοποιούν αντισηπτικά χεριών με μεθανόλη έχουν υποστεί σοβαρότατες παρενέργειες, όπως τύφλωση ή ακόμα και θάνατο
Η σημερινή απόφαση καταδεικνύει ότι το IQOS είναι ένα πραγματικά διαφορετικό προϊόν καπνού και αποτελεί καλύτερη επιλογή για ενήλικες που σε άλλη περίπτωση θα συνέχιζαν το κάπνισμα.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
