Δυσάρεστη πρωτιά διατηρεί η Ελλάδα στην κατανάλωση αντιβιοτικών στην Ευρώπη. Οι νοσοκομειακές λοιμώξεις είναι 50% πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο. Πολυανθεκτικά μικρόβια, άτρωτα από τα υπάρχοντα αντιβιοτικά
Στις ΗΠΑ, το εμβόλιο Comirnaty των BioNTech/Pfizer εγκρίθηκε τον Οκτώβριο για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.
Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα στηρίζουν τα αιτήματα για πλήρη έγκριση του εμβολίου από τις ρυθμιστικές αρχές
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις σχετικές ανακοινώσεις
Μόλις μια μέρα μετά το αίτημα της Pfizer για την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της για τη νόσο Covid-19, o CEO ης εταιρείας ανάρτησε στα social media δύο φωτογραφίες με τους ερευνητές την ώρα της παραγωγής των χαπιών αλλά και λίγο μετά κρατώντας στα χέρια τους το φαρμακευτικό σκεύασμα.
Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.
Χίλια δολάρια το δευτερόλεπτο, $65.000 το λεπτό, $93,5 δισ. την ημέρα αποκομίζουν οι τρεις εταιρείες, τη στιγμή που μόλις το 2% του πληθυσμού των αναπτυσσόμενων κρατών έχει εμβολιαστεί
Όπως σημειώνουν οι Financial Times, η συμφωνία σηματοδοτεί την πρώτη φορά που η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία συμφώνησε να μοιραστεί την τεχνολογία πίσω από ένα ιατρικό προϊόν Covid-19, σε αντίθεση με την άρνησή της να χορηγήσει άδεια χρήσης του εμβολίου της σε κατασκευαστές γενόσημων.
Η εταιρεία ευελπιστεί να καταστήσει διαθέσιμο παγκοσμίως το χάπι το συντομότερο δυνατό
Το αστρονομικό ποσό προκύπτει σύμφωνα με έκθεση της People’s Vaccine Alliance, η οποία προωθεί την πιο ίση κατανομή των εμβολίων στον κόσμο.
Στο αίτημα διευκρινίζεται πως η δόση του εμβολίου «θα αναπροσαρμοστεί» και θα είναι «μικρότερη από εκείνη που αξιοποιείται για τα πρόσωπα 12 ετών και άνω», ενώ θα διανέμεται σε διαφορετικά φιαλίδια.
Για την ασφαλή λειτουργία των σχολικών μονάδων και την απρόσκοπτη εκπαίδευση των μαθητών κρίνεται σημαντική η ύπαρξη ασφαλών και αποτελεσματικών εμβολίων για τους μαθητές και μικρότερης ηλικίας.
Η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων και οι πιθανές παρενέργειες
Πότε και πόσα χάπια αναμένεται να έρθουν στην Ελλάδα, για ποιες θεραπείες ενδείκνυνται
Τα νέα χάπια της Merck και της Pfizer για τον κοροναϊό γεννούν ελπίδες για την αντιμετώπιση της πανδημίας αλλά δεν αφορούν το άμεσο μέλλον
Δείτε τι έγραψε σε ανάρτησή του ο καθηγητής επιδημιολογίας.
Τα χάπια δείχνουν πολλά υποσχόμενα σε ενήλικες με διαγνωσμένη λοίμωξη Covid-19, ενώ εξετάζεται κατά πόσο μπορούν να αποτρέψουν τη λοίμωξη και στους υγιείς ανθρώπους που εκτίθενται στον κοροναϊό.
Ο επικεφαλής της BioNTech, εξηγεί γιατί είναι σημαντική η τρίτη δόση
Πρόκειται για δύο χάπια που αναμένεται να έρθουν και στην Ελλάδα, (σ.σ. της Merck πιθανότατα μέχρι τα τέλη του 2021) και για τα οποία οι μελέτες έχουν δείξει ότι η έγκαιρη χορήγησή τους περιορίζει σημαντικά τις νοσηλείες και τους θανάτους σε ασθενείς
Πρόκειται για εξέλιξη που, όπως λέει ο κ. Μπουρλά, «μπορεί να διαδραματίσει κρίσιμο ρόλο στην αλλαγή πορείας της πανδημίας, σώζοντας ζωές, μειώνοντας την σοβαρότητα των μολύνσεων από Covid και εξαλείφοντας ακόμη και 9 στις 10 νοσηλείες»
Ο Ηλίας Μόσιαλος με ανάρτησή του αναφέρεται στο αντιικό φάρμακο της PfiZer και εξηγεί πόσο μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο να νοσηλευτεί κανείς εξαιτίας του κοροναϊού.
Πώς χορηγούνται και σε ποιο σημείο βρίσκονται αναφορικά με την αδειοδότηση για χρήση
Πρόκειται για το δεύτερο χάπι, μετά από εκείνο της Merck, που ειδικοί και Αρχές ευελπιστούν ότι θα αλλάξει τα δεδομένα στη μάχη κατά της πανδημίας, η οποία απαριθμεί περισσότερους από 5.000.000 νεκρούς
Ο κ. Μπουρλά τονίζει ότι η σημερινή ημέρα δείχνει ξεκάθαρα «τη δύναμη της επιστήμης αλλά και των επιστημόνων να αναπτύσσουν ταχύτατα ένα αγαθό που θα ωφελήσει το σύνολο της ανθρωπότητας».
Το Paxlovid είναι το δεύτερο χάπι για την Covid-19 και θα μπορούσε να επηρεάσει την πορεία της πανδημίας.
«Θα επιτρέψει να τελειώσει η πολύμηνη ανησυχία των γονιών για τα παιδιά τους και θα μειώσει την έκταση που τα παιδιά μεταδίδουν τον ιό σε άλλους», ανέφερε ο Τζο Μπάιντεν.
Τα μέλη της επιτροπής ανέφεραν ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των κινδύνων
Ένα από τα πλέον ευπώλητα προϊόντα στα 172 χρόνια της εταιρείας.
Νέα μελέτη, με δεδομένα από το Ισραήλ, αποδεικνύει πως η ανοσία έναντι του κοροναϊού φθίνει μετά το εμβόλιο των Pfizer/ Biontech
Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών έδειξαν ότι το σκεύασμα είναι ασφαλές και για τις μικρές ηλικίες
Νέα ισραηλινή μελέτη για τα εμβόλια δείχνει ότι η τρίτη δόση μπορεί να μας προστατέψει σημαντικά από τον κοροναϊό.
Η απόφαση του FDA καθιστά το εμβόλιο αυτό το πρώτο κατά της Covid-19 που εγκρίνεται για χρήση σε μικρά παιδιά στις ΗΠΑ.
Ίσως και σήμερα ο FDA δώσει την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer σε μικρά παιδιά ηλικίας από πέντε ετών
Εφόσον η αμερικανική FDA εγκρίνει το παιδικό εμβόλιο τις επόμενες ημέρες, θα ακολουθήσει την επόμενη εβδομάδα το τελικό πράσινο φως των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.
Οι συστάσεις αυτής της επιτροπής είναι μόνο γνωμοδοτικές, αλλά είναι σπάνιο να μην γίνονται αποδεκτές από τον FDA.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
