Ασφαλής και αποτελεσματική η ρεμδεσιβίρη σε όλα τα στελέχη του κορονοϊού, μείωσε τη θνησιμότητα και τις επανεισαγωγές στο νοσοκομείο, στον ευάλωτο και στο γενικό πληθυσμό
Καθιερωμένη θεραπεία για την COVID – 19 στο νοσοκομείο αποτελεί πλέον η ρεμδεσιβίρη, που πήρε πλήρη έγκριση από τον ΕΜΑ, ενώ χορηγείται επίσης σε βρέφη και παιδιά, καθώς και σε σοβαρά ασθενείς
Η ανάλυση βασίστηκε σε 414 ασθενείς που έλαβαν ρεμδεσιβίρη μαζί με την υποστηρικτική αγωγή και σε 418 που έλαβαν μόνο υποστηρικτική αγωγή.
Η τακτική χρήση της ρεμδεσιβίρης μπορεί να σχετίζεται με αυξημένη χρήση νοσοκομειακών κρεβατιών, ενώ δε σχετίζεται με βελτιώσεις στην επιβίωση
Η χώρα βλέπει μια έξαρση των μολύνσεων τις τελευταίες εβδομάδες
Οι νέες κατευθυντήριες οδηγίες
Οι ευρωπαϊκές και άλλες χώρες έχουν επίσης δώσει από την άνοιξη προσωρινή έγκριση στη ρεμδεσιβίρη.
«Είναι ένα αξιόπιστο αποτέλεσμα, μην αφήνετε κανέναν να σας πει κάτι διαφορετικό, επειδή θα το προσπαθήσουν», δήλωσε στους δημοσιογράφους ο Ρίτσαρντ Πίτο, ένας ανεξάρτητος στατιστικολόγος που προσελήφθη από τον ΠΟΥ για να αξιολογήσει τη μεγάλη κλινική μελέτη του με την ονομασία Solidarity (Αλληλεγγύη), προσθέτοντας πως τα οποιαδήποτε οφέλη από τη ρεμδεσιβίρη μπορεί να είναι τυχαία.
«Οι θεραπείες με ρεμδεσιβίρη, υδροξυχλωροκίνη, λοπιναβίρη και ιντερφερόνη φάνηκε ότι έχουν μικρή επίδραση στη ενδονοσοκομειακή θνησιμότητα», σύμφωνα με τη μελέτη.
Η μελέτη διεξάγεται σε ενήλικες ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19 στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Μεξικό και 16 άλλες χώρες σε πέντε ηπείρους
Αυτή η σύμβαση θα εξασφαλίσει τη θεραπεία περίπου 30.000 ασθενών που παρουσιάζουν σοβαρά συμπτώματα κοροναϊού.
Ωστόσο οι ίδιοι επισήμαναν ότι χρειάζεται να διεξαχθεί περαιτέρω έρευνα για να καθοριστεί αν η βελτίωση της κατάστασης της υγείας τους αποδίδεται στη φαρμακευτική αυτή ουσία ή άλλους παράγοντες, όπως το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών και άλλες θεραπείες.
Συγκριτική ανάλυση που έδωσε στη δημοσιότητα η κατασκευάστρια εταιρεία, έφερε υποσχόμενα ευρήματα για το φάρμακο
Αρχικά οι πιο ισχυρές χώρες του πλανήτη διατείνονταν ότι θα συνεργαστούν στην προμήθεια και ανάπτυξη ενός πιθανού εμβολίου κατά της πανδημίας. Στο μεταξύ όμως παρακολουθούμε μια διεθνή κούρσα για τη ρεμδεσιβίρη.
Στην αγορά όλων των διαθέσιμων αποθεμάτων ρεμδεσιβίρης προχώρησε η Ουάσιγκτον - Δεν έμεινε τίποτα για την Ευρώπη και τις υπόλοιπες χώρες τουλάχιστον για τους επόμενους τρεις μήνες
Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονται 67 ημέρες.
Το Remdesivir θεωρείται ένα από τα λίγα αποτελεσματικά φάρμακα για σοβαρές περιπτώσεις πνευμονικής νόσου που προκαλείται από την Covid-19. Σύμφωνα με μελέτες η χορήγησή του μπορεί να μειώσει τη διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο
Καμία άλλη χώρα στον κόσμο δεν θα έχει τη δυνατότητα να αγοράσει το φάρμακο, το οποίο φαίνεται να βοηθά στην ανάρρωση των ασθενών κοροναϊού, τουλάχιστον για τους επόμενους τρεις μήνες
Η εταιρεία που παράγει τη ρεμδεσιβίρη ανακοίνωσε την τιμή της, προκαλώντας πολλές αντιδράσεις.
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προσβληθεί από τον νέο κοροναϊό
Αναμένεται να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές μιας νεότερης εκδοχής της ρεμδεσιβίρης σε εισπνεόμενη μορφή.
Στην έρευνα, 12 μακάκοι μολύνθηκαν σκόπιμα με τον νέο κοροναϊό και οι μισοί έλαβαν από νωρίς θεραπεία με ρεμδεσιβίρη.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεσμεύθηκε να προβεί σε ταχεία αναθεώρηση του φαρμάκου ρεμσδεσιβίρη, ώστε να χρησιμοποιηθεί για την θεραπεία της COVID-19. Την ίδια στιγμή δηλώνει ότι χρειάζεται περισσότερα δεδομένα για τη χρήση της υδροξυχλωροκίνης κατά του κορονοϊού
Ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Γκουίντο Ράσι, δήλωσε σήμερα ότι η αρχική έγκριση για τη ρεμδεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας Gilead αναφορικά με τη θεραπεία της Covid-19 μπορεί να δοθεί τις επόμενες ημέρες
Το φάρμακο έλαβε την περασμένη Παρασκευή έκτακτη έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), που βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα αμερικανικής κλινικής μελέτης.
Η ρεμδεσιβίρη εγκρίθηκε εκτάκτως την περασμένη εβδομάδα από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για την COVID-19 και η εταιρεία Gilead κατέθεσε χθες αίτημα για την έγκρισή της στην Ιαπωνία.
Ο κ. Τσιόδρας προχώρησε και σε διευκρινίσεις για όσους παίρνουν φάρμακα για την υπέρταση.
Κατά τη διάρκεια ενημέρωσης που έκανε στο Οβάλ Γραφείο, ο κ. Φαούτσι αναφέρθηκε στα υποσχόμενα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών για τη ρεμδεσιβίρη, λέγοντας ότι οι συγκεκριμένες δοκιμές «ανοίγουν τον δρόμο» για μια πιθανή θεραπεία έναντι του ιού.
Περίπου τα δύο τρίτα των ασθενών με σοβαρή λοίμωξη Covid-19 εμφάνισαν βελτίωση της κατάστασής τους μετά τη θεραπεία τους επί δέκα ημέρες με το υπό δοκιμή φάρμακο ρεμδεσιβίρη (remdesivir)
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
